Observatoire du médicament, des dispositifs médicaux et de l'innovation thérapeutique

Centres régionaux de vigilance

Les Centres Régionaux de PharmacoVigilance


Les CRPV réceptionnent et analysent chaque jour les déclarations de pharmacovigilance

La pharmacovigilance a pour objet la surveillance des médicaments et la prévention du risque d'effet indésirables résultant de leur utilisation, que ce risque soit potentiel ou avéré.  Les questions peuvent aussi concerner l'utilisation des médicaments lors de situations particulières (ex : grossesse), le risque d’interactions médicamenteuses, le choix thérapeutique en fonction du médicament associé...

Au sein de la région Pays de la Loire, il existe deux centres régionaux de pharmacovigilance.

- CRPV de Nantes pour les départements de Nantes et Vendée : Tél 02 40 08 40 96 / FAX : 02 40 08 40 97
- CRPV d'Angers pour les départements du Maine et Loire, de la Mayenne et de la Sarthe : 02 41 35 45 54 / FAX : 02 41 35 55 02

Tous les professionnels de santé sont invités à déclarer tout effet indésirable suspecté d'être dû à un médicament ou produit mentionnés à l'article L-5121-1.
Les usages des produits de santé ont la possibilité de rélaiser une déclaration d'effets indésirables via la fiche "déclaration patient" dispponible sur le site de l'ANSM.

Le CRMRV Pays de la Loire : Correspondant Régional de Matériovigilance et Réacto-Vigilance


Un correspondant régional : Dr Olivier Sellal (Pharmacien)
Un délégataire : Dr Perrine Pellegrino (Pharmacien qualiticien) [temps plein]

Objectifs :
- Renforcer la matériovigilance (MV) et la réactovigilance (RV)
- Consolider et animer ces réseaux locaux de vigilance
- Faciliter les échanges d’information ascendants et descendants
- Promouvoir et faciliter les déclarations
- Optimiser le processus de traitement des incidents

Missions principales :
- Information, formation des correspondants locaux de MV et RV
- Mise à jour de l’annuaire des correspondants locaux
- Pré-évaluation des déclarations d’incidents de MV et RV de la région
- Retour d’information sur des questions relatives à la MV et RV
- Participation aux réunions de l’ARS (RREVA et réunions « vigilants »)


Ne change en rien les pratiques quotidiennes des échelons locaux (vous devez toujours adresser vos déclarations via le formulaire CERFA ad hoc ou via le portail des signalements du Ministère de la Santé)

Contact : bp-crmrv-paysdelaloire@chu-nantes.fr

Agenda
Formation Sécurisation du circuit des produits de santé
Formation à la conciliation médicamenteuse
Newsletter