Dinutuximab beta (QARZIBA®) : financement dérogatoire dans le traitement du neuroblastome de haut risque et récidivant réfractaire

La spécialité Qarziba® (dinutuximab beta) est inscrite sur la liste des spécialités agréées aux collectivités (JO du 05/10/2018) et ne fait pas l’objet d’une inscription sur la liste en sus.

Une note d’information dela DGOS publiée le 18 août 2020 prolonge jusqu’au 31 décembre 2020 le financement dérogatoire, mis en place à titre exceptionnel et temporaire en septembre 2018 et juillet 2019 pour cette spécialité dans les indications suivantes :

•  » Neuroblastome de haut risque chez des patients ≥ 12 mois, qui ont précédemment reçu une chimiothérapie d’induction et ont présenté au moins une réponse partielle, suivie d’un traitement myéloablatif et d’une greffe de cellules souches hématopoïétiques, avec ou sans maladie résiduelle.  »
  • du 1er septembre 2018 au 31 décembre 2020
  • code indication : CDINU01

•  » Neuroblastome récidivant ou réfractaire  chez des patients ≥ 12 mois, avec ou sans maladie résiduelle. Avant d’initier le traitement d’un neuroblastome récidivant, il convient de stabiliser toute maladie progressant de manière active par d’autres mesures adéquates. Chez les patients présentant des antécédents de maladie récidivante ou réfractaire et chez les patients n’ayant pas présenté une réponse complète après un traitement de première ligne; Qarziba® doit être associé à l’interleukine 2 (IL-2).  »
  • du 1er juillet au 31 décembre 2020
  • code indication : CDINU02

La prise charge dérogatoire est réservée aux seuls centres d’oncologie pédiatrique des établissements de santé dont la liste est annexée aux notes (deux centres en Pays de la Loire: CHU d’Angers et CHU de Nantes). Elle s’effectuera sur la base du traitement a posteriori des données du programme de médicalisation des systèmes d’information (PMSI) – déclaration via le fichier FICHCOMP ATU pour les établissements de santé consommateurs.